ブログの更新もできる時にしておりますが…、
昨年の秋には、自分なりに色々、“不憫”ということを考えて記事にしたりしていました。

おめめどうさんに繋がらせていただき、自分のそれまでやその時の状況を
整理もしてこれている頃でした。（今もそれなりに必要だと思いますが）

不憫な心情をもつことは悪いことではなく、尊い感情…ではあるけれど、
障害があることそのものに対して強く持ってしまうと、ちょっと方向性が違ってしまうこともあるでしょう。
（自分が考えてあげないと、お世話しないと…のような・また、障害のない状態へ近づけよう、と
するような等）

むしろ、適切な理解、支援が得られないことが、ご本人にとって（親御さんにとっても、でしょう）
可哀想なこと…と、今ははっきりと思えるのです。

そこに至るまでには、ある程度、時間、期間が必要な場合もあるかもしれません。
私は視覚的な大切さを教えていただけなかった期間が
（何も伝えられなかったので、先生方もあまりご存知ないのでしょうね）、
自然とそうであったのでしょうけれど、それが受容していく過程の時間だったのかもしれない。
（受容、ということも完全にできるものではないかもしれないけれど）

具体的な支援方法をもっと早く知りたかった、という想いは変わらないけれど、仕方のなかったこと。
自分（たち）にとって、それも意味のあった年月であった、ととらえたい。
決して無駄ではなかったと。自分たちなりに一日一日大切に想い、やってきたから…。
（と、ここでまた整理しております）
だから、おめめどうさんへ繋がれた…とも

*

今年の夏、センターの先生へ、おめめどうさんのご紹介と
ご本『自閉症・発達障害の人と伝えあおう、わかりあおう』をお渡しした。
（直接うかがい手渡し、がよかったのかもしれないけれど、
わざわざお時間を割いていただくのも気がひけたし…、お手紙も添えて、
郵送という形で確実にお渡し…ということにさせていただいたけれど強引だったかな^^;）
あとは神様におゆだねして、祈っております。

どこか、思いがけない所からでも芽が出るかもしれない…
何もしないよりはしてよかった、と思っています　
遠方ですし、おめめどうのハルヤンネ社長様に、こちらまで来ていただきセミナーを、と
いうことまでではなくても、一つ一つ、祈りつつです。

どちらかから、お一人、この夏、関東でのセミナーへ同じ市から来られていて、
とても嬉しくひとり喜んでおります

自閉症・発達障害の方へは、視覚的なことが取り入れられると、本当に楽になられる、ということ
（ご本人のみならず、親御様、周囲の方々も）、知られていってほしい…。
特に高機能の場合、今の状態が大変である、ということが、障害があればこんなもの…と受け取りがちで、そこから発展しにくいのですが。（私の場合はそうでした）

でも、ここにも証人がおります
（すべてではなくても、込み入った話などにメモを使うことなどでスムーズに楽になります）

どんな分野でもそうだと思いますが、支援も奥が深いですね。
まだまだこれから、少しずつでも学んでいきたい。

すべての人がその人らしくますますお幸せでありますことを祈って…